Een nieuwe studie onthult dat ernstige scoliose van kinderen zou kunnen worden bepaald door genetica. Het is met name een variant van de SLC39A8-gen, wat twee keer zoveel voorkomt bij kinderen die last hebben van deze afwijking van de wervelkolom, en waardoor het moeilijk wordt voor de cellen van het lichaam om de wervelkolom te absorberen en te gebruiken. mangaan, een mineraal dat nodig is voor de ontwikkeling van botten en kraakbeen.

Het onderzoek, uitgevoerd door een team van wetenschappers van de School of Medicine van de Universiteit van Washington in St. Louis (VS), is gepubliceerd in het tijdschrift Natuurcommunicatie. In een eerste analyse werden alle genen van 457 kinderen met ernstige scoliose en 987 die dit gezondheidsprobleem niet hadden, gescand en de resultaten toonden aan dat de variant van het SLC39A8-gen slechts in 6% van de gezonde kinderen was, maar het verscheen in de 12% van degenen met ernstige scoliose.

6% van de gezonde kinderen en 12% van degenen met de diagnose ernstige scoliose presenteerde de variatie van het SLC39A8-gen

In een volgende analyse, waarbij dezelfde tests werden uitgevoerd bij 1.095 gezonde kinderen en 841 met deze ziekte van matige tot ernstige, werd vastgesteld dat diegenen die aan scoliose leden bijna twee keer zoveel kans hadden om de bovengenoemde genetische variant te dragen.

Beperkt gebruik van mangaan

Hoewel het SLC39A8-gen niet uitgebreid is bestudeerd, zijn er rapporten waarin het is gekoppeld aan de absorptie van mineralen zoals ijzer, zink en mangaan, en in het recente onderzoek werd gevonden dat menselijke cellen die de variant hadden gen-geassimileerd zink en ijzer normaal, maar heeft geen mangaan opgenomen optimaal.

Toen ontdekten de onderzoekers dat kinderen met deze ziekte lagere niveaus van mangaan in het bloed hadden dan gezonde kinderen, hoewel ze allemaal binnen het normale bereik vielen. Dit feit veroorzaakte dat de auteurs begonnen te denken dat het gen het lichaam ervan weerhield om dit mineraal efficiënt te gebruiken, wat zou interfereren in de groei van de botten.

Om hun theorie te laten zien, brachten ze naar voren zebra vis met een geïnactiveerd SLC39A8-gen en zag hoe ze zich ontwikkelden. Het resultaat was dat de dieren bewegingen presenteerden en skeletafwijkingen, zoals bochten in zijn doornen. Ze begonnen mangaan in het water op te nemen, omdat je op deze manier weet of een supplementatie met dit mineraal ernstige scoliose kan voorkomen.

Christina Gurnett en de andere auteurs van het werk hebben echter benadrukt dat ze deze tests alleen op dieren uitvoeren en dat het nodig is om meer tests op mensen uit te voeren om te zien of een supplementatie de ziekte kan verbeteren of voorkomen.

Men moet niet vergeten dat mangaangebrek zeer zeldzaam is, omdat het lichaam zeer lage doses nodig heeft, die op grote schaal door voedsel worden bedekt. Daarom benadrukken ze dat je geen supplementen van dit mineraal mag nemen zonder medisch recept, omdat een teveel kan veroorzaken manganisme, gedefinieerd als een neurologische aandoening die tremoren, loopproblemen, hallucinaties en agressie veroorzaakt.

Skin Health Care | Beneficial uses of butter on the skin | Natural Health (September 2019).