GammaCore (electroCore LLC) is een niet-invasief apparaat dat de nervus vagus stimuleert en helpt verlichten migraine pijn bij volwassen patiënten, en van wie de autorisatie onlangs is verlengd door de FDA (Food and Drug Administration van de Verenigde Staten), die in 2017 het gebruik ervan al heeft goedgekeurd voor de behandeling van episodische clusterhoofdpijn.

Migraine wordt wereldwijd beschouwd als de op drie na meest voorkomende ziekte en bovendien een van de tien meest invaliderende pathologieën, vooral omdat veel patiënten niet goed reageren op beschikbare behandelingen, vandaar het grote belang van het vinden van nieuwe therapeutische opties die reageren op uw behoeften

12,7% van de patiënten die de niet-invasieve zenuwstimulatie ontvingen, stopten na 30 minuten met pijn, vergeleken met 4,2% van degenen die een placebo-behandeling kregen

In dit geval kan de patiënt zelf het draagbare apparaat op de computer toepassen nervus vagus van de nek, waar het een lichte elektrische stimulatie veroorzaakt voor afferente zenuwvezels en, volgens Dr. Stephen D. Silberstein, hoogleraar neurologie en directeur van het Headache Center, aan de Thomas Jefferson University in Philadelphia (VS), van een veilige en effectieve therapie die de pijn geassocieerd met migraine elimineert.

Een studie ondersteunt de effectiviteit van gammaCore om migraine te behandelen

Door de goedkeuring van gammaCore uit te breiden voor de acute behandeling van migraine, speelden de resultaten van het PRESTO-onderzoek (Prospective Study of nVNS for Acute Treatment of Migraine), waarbij 243 mensen die aan de ziekte leden, een fundamentele rol. episodische migraine.

Ze werden willekeurig verdeeld in twee groepen en van degenen die niet-invasieve zenuwstimulatie ontvingen, stopte 12,7% na 30 minuten met pijn, vergeleken met 4,2% van degenen die een placebo-behandeling kregen. . Na 60 minuten was 21% van degenen bij wie het hulpmiddel werd gebruikt pijnvrij, vergeleken met 10% van de placebogroep.

Volgens de gamecore-gegevens van gammaCore - waarvan marketing voor de hoofdpijn voor migraine bij volwassenen wordt verwacht voor het tweede kwartaal van 2018- niet alleen bleek snel gehandeld op pijn, maar werd ook goed verdragen door patiënten.

de apparaat is gecontra-indiceerd in sommige gevallen, bijvoorbeeld, bij zwangere vrouwen, kinderen, mensen die lijden aan bepaalde ziekten zoals hypertensie, carotide atherosclerose, bradycardie / tachycardie, of patiënten die bepaalde actieve implanteerbare medische apparaten dragen, of metalen zoals een stent, schroeven of bottenplaten voor botten bij de nek. En het mag niet tegelijkertijd met een smartphone of ander draagbaar elektronisch apparaat worden gebruikt.

FDA Approves Marketing of Chemo Cold Caps (September 2019).