Er wordt geschat dat Primaire axillaire hyperhidrose -Excessieve productie van zweet in specifieke delen van het lichaam- treft 1,4% van de wereldbevolking, hoewel er nog veel meer kunnen zijn omdat slechts 40% van de getroffenen om hulp van hun arts vraagt, volgens een onderzoek uit 2016. Allemaal Ze hebben geluk, omdat de FDA net enkele doekjes heeft goedgekeurd, ontwikkeld door het biofarmaceutische Dermira, die kracht hebben getoond stop onderarm zweten op een zeer opmerkelijke manier.

Deze veegt af, roept Qbrexza, ze bevatten glycopyrronium, een anticholinergische chemische stof die in staat is om de receptoren te blokkeren die verantwoordelijk zijn voor het activeren van de zweetklieren, waardoor zweet ontstaat. Er zijn twee studies uitgevoerd naar hun effectiviteit, die zijn uitgevoerd op mensen ouder dan negen jaar, die een dagelijks washandje op de oksels kregen, een gebaar dat voldoende was om een ​​einde te maken aan de vervelende vlekken op de oksels. kleding en de onzekerheid die dit veroorzaakte bij de getroffenen.

Enkele van de mogelijke bijwerkingen van de doekjes tegen hyperhidrose zijn de droogte van de mond, ogen, keel, huid en problemen zoals constipatie

Tot dusverre waren enkele van de behandelingen voor hyperhidrose de infiltratie van botulinumtoxine (botox) in het okselgebied, het gebruik van antitranspiratiemiddelen of andere alternatieven zoals lasersessies of een operatie om de zweetklieren te verwijderen. Niet alle waren echter effectief of waren binnen het bereik van de getroffenen, die vaak hun zelfrespect zien verminderen in het omgaan met mensen, vanwege de angst dat ze denken dat ze nerveus, ongemakkelijk of zelfs weinig schoon zijn voor de zweetsporen.

Mogelijke bijwerkingen van Qbrexza-doekjes

Het creatieve bedrijf van de veelbelovende doekjes heeft een waarschuwing uitgegeven over de potentieel bijwerkingen van het gebruik van dit product tegen hyperhidrose. Andere delen van het lichaam, zoals de ogen, de speekselklieren of de blaas hebben ook cholinerge neuroreceptoren, daarom veroorzaakte het glycopyrronium in de nieuwe doeken een droge mond bij 25% van de deelnemers aan de studie, verwijding van de pupillen in de 6 , 8%, keelpijn bij 5,7%, wazig zien bij 3,5%, moeilijk urineren bij 3,5%, neusgaten en droge keel bij 2,6%, droge ogen bij 2, 4%, droge huid in 2,2% en constipatieproblemen in 2% van het monster.

Hoewel het gebruik van deze doekjes al is goedgekeurd door de Food and Drug Administration van de Verenigde Staten (FDA), is het bedrijf van plan te commercialiseren vanaf oktober Dit jaar en nog steeds is niet bekend wat de prijs van deze nieuwe behandeling zal zijn.

FDA Approves Marketing of Chemo Cold Caps (September 2019).