Patiënten met familiale hemiplegische migraine (FHM) hebben een grotere kans op het ontwikkelen van een depressie. Dit type migraine kan gepaard gaan met vertigo, misselijkheid en visusstoornissen. In de Verenigde Staten hebben onderzoekers van de 'Harvard Medical School' bewezen hoe genetische en hormonale factoren de neiging tot FHM bij vrouwen verhogen.

Familiale hemiplegische migraine is een zeldzaam type migraine, van autosomaal dominante overerving, gekenmerkt door herhaalde episodes van hemiparese of hemiplegie tijdens de aura van de migraine-crisis; Paresthesieën, gezichtsveldstoornissen, dysfasie en verschillende gradaties van veranderd bewustzijn, naast andere symptomen, kunnen ook voorkomen.

Aanvallen blijven enkele minuten tot uren aanhouden en beginnen meestal in de kindertijd. De studie toont aan dat FHM, naast hormonale, een belangrijke genetische component heeft, die vooral vrouwen treft (zoals het geval is met andere soorten migraine).

Interessant is dat patiënten met FHM vaker een depressie ontwikkelen. Volgens de experts zijn mutaties in het CACNA1A-gen de hoofdverantwoordelijk voor FHM, waardoor visuele veranderingen optreden die bekend staan ​​als "aura". Het onderzoek omvatte verschillende muizen met één of twee mutaties van het CACNA1A-gen, die een verhoogde gevoeligheid voor FHM en depressie vertoonden. De wetenschappers merkten op dat de mutatie geassocieerd met de meer ernstige vormen van deze migraine een grotere neiging tot depressie veroorzaakte dan de mutatie gerelateerd aan een mildere vorm van FHM.

De beste zaden voor het behandelen van migraine (Augustus 2019).