Volgens de Spaanse Vereniging voor Neurologie (SEN) wordt verwacht dat in 2050 1,5 miljoen mensen zullen lijden aan de ziekte van Alzheimer in Spanje en 113 miljoen mensen over de hele wereld. Preventie, vroege diagnose en onderzoek zijn de drie basisaspecten om de verwachte progressie van de ziekte van Alzheimer de komende jaren te stoppen. Maar hoe zit het met de mensen die ze lijden? Wat is jouw dag? Wat zou de houding van hun familieleden moeten zijn? Wij brengen u dichter bij de meer persoonlijke realiteit van Alzheimer in handen van de voorzitter van de Vereniging van Verwanten van Mensen met Alzheimer in Valencia (AFAV), Juana García.


Wat is de dagelijkse realiteit van mensen met Alzheimer?

Van totale afhankelijkheid. Als ze in een eerste fase zijn, dwalen ze nog steeds en kunnen ze naar de straat gaan, ja, altijd vergezeld. In de tweede fase kunnen ze echter niet lopen en moeten ze bedlegerig zijn met de problemen die dat met zich meebrengt.

En de dag van de dag van de familie?

Het is vrij moeilijk omdat Alzheimerpatiënten 24 uur per dag, elke dag, jarenlang moeten worden toegewijd. Deze situatie raakt uiteindelijk de verzorger uitputtende, die zich eenzaam voelt omdat, bovendien, ze over het algemeen niet zo lang kunnen rekenen met de steun van familieleden (die meestal bezig zijn met hun corresponderende banen) of met vrienden. Deze eenzaamheid wordt nog verergerd wanneer de patiënt sterft, omdat hij na 24 uur gewijd te zijn aan het familielid, nu gedesoriënteerd is en niets te doen heeft. In die zin doen verenigingen en dagcentra een zeer belangrijke taak in de zorg voor deze ouderen en respijt en rust voor familieleden.

Alzheimerpatiënten hebben 24 uur per dag, elke dag, jarenlang toewijding nodig

Wat is gewoonlijk de houding van het gezin wanneer een geval van Alzheimer wordt gediagnosticeerd?

Het is een echte slag. Een veelvoorkomend geval is dat van een paar dat net met pensioen is en die op dit moment wachten om hun leven te leven, omdat ze zich tot nu toe hebben toegewijd aan hun familie, en nu ontdekken ze dat een van hen de ziekte heeft en eraan is onderworpen. aan de zorg van zijn partner, die aan de andere kant een moment komt dat hem niet zal herkennen.

Gezien de complexiteit van de ziekte, is het aan te raden voor patiënten met Alzheimer om door een professional te worden verzorgd?

Hoe goed ze zijn, deze mensen zijn bij het gezin, bij hun vrouw of man en bij hun kinderen. Maar het is ook essentieel om voor de verzorger te zorgen. In deze zin moet deze verzorger familiehulp of externe steun van een persoon hebben die verantwoordelijk is voor het lopen van de patiënt of die samenwerkt in sommige bezigheden van het huis, zonder dat het onmogelijk is om de constante last te dragen.

De verzorger moet familiehulp of externe ondersteuning krijgen van een persoon die verantwoordelijk is voor het lopen van de patiënt of om samen te werken in sommige bezigheden van het huis

Informatie en advies aan gezinnen is echter essentieel.

Zonder twijfel. Daarom bieden we in verenigingen, naast de zorg voor de zieken en het familielid met zelfhulpgroepen, cursussen aan, geven lezingen en geven alle informatie die het gezinslid nodig heeft. Evenzo adviseren wij u over sociale, juridische en procedurele kwesties van hulp.

Wat zijn de belangrijkste twijfels die de familieleden van de mensen met de ziekte van Alzheimer stellen?

De belangrijkste twijfels van de familieleden houden verband met wat er met de patiënten zal gebeuren en met de ontwikkeling van de ziekte van Alzheimer. Daarom werken we in AFAV elke dag samen met de zieke en begeleiden en helpen we hun familie, afhankelijk van hoe de ziekte evolueert in elk geval.

Hoe moeten we de zieken behandelen?

Zoals kinderen. We moeten de stroom volgen, het is nutteloos om hen tegen te spreken omdat ze onze redenering niet begrijpen, maar om ze naar ons land te brengen. Als we bijvoorbeeld praten over iets in het heden en naar het verleden verwijzen, kunnen we hen niet tegenspreken omdat ze het niet zullen begrijpen. Als ze om de snack vragen als ze die al hebben genomen, hoef je het alleen maar met hen eens te zijn en hen te vertellen dat je ze nu terug zult brengen, wat niet zal gebeuren; en hij zal het misschien vergeten, maar als hij het niet vergeet en herhaalt, zal hij opnieuw antwoorden met hetzelfde antwoord.

Behandel de zieken als kinderen. We moeten de stroom volgen, het is nutteloos om hen tegen te spreken omdat ze onze redenering niet begrijpen, maar om ze naar ons terrein te brengen

Wat is het meest gecompliceerd in de zorg voor ouderen?

De zenuwen Vaak willen we alles vereenvoudigen en niet het grootste belang hechten, maar wanneer je de hele dag naar dezelfde herhaling luistert: "Ik wil een snack" en al een snack heeft gehad, of "Ik wil slapen!" En is net opgestaan, of "Ik wil gaan wandelen" ! "En het is tien uur 's nachts, het eindigt vermoeiend.

Een van de belangrijkste gevoelens bij zorgverleners is schuld.

Ja, het is waar dat er een zeker schuldgevoel is, maar ik kon niet uitleggen waarom.Misschien is het een mengeling van verdriet om te zien dat het een ziekte is die geen genezing en onzekerheid biedt omdat je niet weet of je er goed voor zorgt.

In de meeste gevallen zijn de zorgverleners vrouw?

In het algemeen, ja. Maar met betrekking tot de ziekte van Alzheimer zijn er meer gevallen van zieke vrouwen, waarmee het de paren van deze patiënten zijn die voor hen zorgen. Soms kan dit een probleem zijn omdat mannen van eerdere generaties niet zo gewend zijn aan het huishouden en meer hulp nodig hebben. In de vereniging bevinden we ons zelfs in de taak om deze mensen te onderwijzen en te adviseren, zodat ze door kunnen gaan met hun leven.

Hoe wordt de verzorger verzorgd?

Specifiek stelt AFAV psychologen, maatschappelijk werkers en zelfhulpgroepen ter beschikking die naar u kunnen luisteren, u kunnen adviseren en u kunnen leren hoe andere mensen de situatie van uw verzorger opnemen en zich daarop concentreren.

Wat beweert AFAV om de situatie van Alzheimerpatiënten en hun zorgverleners te verbeteren?

We claimen een staatsbeleid van de ziekte van Alzheimer, zodat de ziekte als een prioriteit voor de sociale gezondheid wordt beschouwd. Hiermee willen we een groter maatschappelijk bewustzijn en meer hulp hebben om te blijven vechten voor de rechten en behoeften van deze patiënten en hun families.

SOLISTA JUANA GARCIA ÁLBUM COMPLETO (Oktober 2019).