adalimumab (Humira) is een biologische therapie geïndiceerd bij de behandeling van niet-infectieuze uveïtis, posterieure niet-infectieuze uveïtis en panuveïtis, bij patiënten die niet goed reageerden op corticosteroïden, of bij degenen voor wie deze geneesmiddelen niet geschikt zijn, die is goedgekeurd door de Europese Commissie (EC).

Niet-infectieuze uveïtis, gekenmerkt door een ontsteking van de uvea, kan resulteren in een vermindering of verlies van gezichtsvermogen en is wereldwijd de derde oorzaak van blindheid. Tot nu toe was de aanpak gebaseerd op het toedienen van corticosteroïden, maar ze zijn niet altijd effectief bij alle patiënten, omdat ze op lange termijn bijwerkingen kunnen hebben zoals staar of glaucoom, en in sommige gevallen zijn het mensen die lijden aan andere pathologieën die voorkomen uw baan

De resultaten van twee fase III-studies hebben aangetoond dat bij patiënten die met adalimumab werden behandeld het risico op een uveïtis-uitbraak of een afname van hun gezichtsscherpte aanzienlijk was verminderd.

De resultaten van twee Fase III-onderzoeken toonde aan dat patiënten die met adalimumab werden behandeld, het risico op een uitbraak van uveïtis of verminderde gezichtsscherpte aanzienlijk verminderden in vergelijking met de placebogroep. Adalimumab, dat 13 jaar geleden voor de eerste keer werd goedgekeurd, is momenteel toegelaten in meer dan 90 landen en wordt gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van ziekten zoals reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica, plaque psoriasis, de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, enzovoort.

Dr. Belén Garbayo, Associate Medical Director van Abbvie, heeft uitgelegd dat adalimumab de eerste goedgekeurde biologische therapie is waarmee een ontsteking kan worden behandeld en een belangrijke stap vooruit is in de aanpak van uveïtis - een ziekte die het gezichtsvermogen ernstig kan beïnvloeden - en dat de conclusies van klinische onderzoeken de veiligheid en effectiviteit van dit geneeskunde als een therapeutisch alternatief voor mensen met niet-infectieuze uveïtis.

Biosimilar geneesmiddelen in de EU (Augustus 2019).