Een test die wordt uitgevoerd tijdens de zwangerschap wanneer er een risico is dat de foetus er enkele zal hebben chromosomale verandering, en dat bestaat uit het analyseren van een bloedmonster van de zwangere vrouw om het bloed te bestuderen DNA van de foetus en controleer of er veranderingen zijn zoals trisomieën - die onder andere ziektes als het downsyndroom, Patau-syndroom en Edwards-syndroom kunnen veroorzaken - en dat in geval van een positief resultaat dit moet worden bevestigd met een genetisch onderzoek zoals een vruchtwaterpunctie of chorionische biopsie kan detecteren dat de moeder lijdt kanker, volgens een studie onthuld.

De studie onthult dat wanneer de test verschillende chromosomale veranderingen in het foetale DNA detecteert, het risico bestaat dat tussen 20 en 44% van de moeder kanker heeft

Het onderzoek omvatte steekproeven van 125.426 asymptomatische vrouwen, die tussen 2012 en 2014 een bloedtest hebben ondergaan om foetaal vrij DNA te analyseren. 3% van de monsters was positief voor ten minste één verandering die de chromosomen 13, 18, 21, X of Y beïnvloedde, dus het werd aanbevolen om een ​​invasieve test uit te voeren om de diagnose te bevestigen. Tien van deze vrouwen werden gediagnosticeerd met kanker, wat in de meeste gevallen verband hield met de detectie van verschillende aneuploidieën (veranderingen in het aantal chromosomen).

Zoals uitgelegd door Diana W. Bianchi, Tufts Medical Center uit Boston, en de hoofdauteur van de studie, hebben ontdekt dat de ziekte van de moeder bepaalde onjuiste combinaties van prenatale screening biologisch kan verklaren, en dat dit te wijten kan zijn aan het feit dat vrij foetaal DNA wordt vrijgegeven in de bloedbaan van de moeder van apoptotische kwaadaardige cellen.

Deze expert heeft toegevoegd dat de mismatch tussen het karyotype van de foetus en niet-invasieve prenatale screening, hoewel zeldzaam, mogelijk het gevolg is van de verborgen ziekte van de zwangere vrouw, en dat ze volgens de resultaten van het werk schatten dat wanneer verschillende aneuploidieën worden geïdentificeerd er bestaat een risico dat de moeder kanker heeft tussen 20 en 44%, hoewel het noodzakelijk is om er meer over te onderzoeken.

Deborah Rhodes: A tool that finds 3x more breast tumors, and why it's not available to you (Oktober 2019).