de De ziekte van Chagas - een endemische pathologie in 21 landen in Latijns-Amerika, en waarvan er ook gevallen zijn in Europa, Noord-Amerika, Australië en Japan - wordt bestreden met medicijnen nifurtimox en benznidazol (of benzinidazol). Maar het is noodzakelijk om ze voor twee maanden te nemen en meestal te veroorzaken nadelige effecten zoals huiduitslag, maag-intolerantie of neuromusculaire problemen, wat de reden is waarom veel patiënten de behandeling met Chagas voortijdig verlaten.

De resultaten van een klinische proef die zijn gepresenteerd tijdens de XV Conferentie over Chagas Disease, georganiseerd door het Institute of Global Health van Barcelona (ISGlobal), laten zien dat toediening van benznidazol gedurende slechts twee weken Het is even effectief en veel veiliger omdat de bijwerkingen aanzienlijk verminderen en slechts 7% van de deelnemers heeft een van deze aandoeningen ervaren, en niet ernstig genoeg om hen te dwingen de behandeling te stoppen.

80% van de patiënten die slechts twee weken de standaarddosis benznidazol kregen, had zes en twaalf maanden na de afwezigheid van de bloedparasiet

Deze fase 2-studie, die in drie centra in Bolivia is uitgevoerd, had als doel een manier te vinden om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van benznidazol te vergroten., een medicijn dat 50 jaar geleden werd ontwikkeld en dat effectief is in tot 80% van de gevallen om de ernstige complicaties die met de ziekte gepaard gaan, zoals hart- en spijsverteringsproblemen, te voorkomen, maar waarvan de nadelige effecten ertoe leiden dat de getroffenen niet worden behandeld of stop ermee.

Vergelijkbare efficiëntie neemt de helft van de pillen

Dit is de eerste placebo-gecontroleerde studie waarin verschillende doseringen en duur van de benznidazolbehandeling werden vergeleken, hetzij in monotherapie of in combinatie met fosravuconazol. De werkzaamheid werd in alle gevallen aangetoond, maar 80% van de patiënten gaf gedurende twee weken 300 mg / dag benznidazol (de standaarddosis) toegediend afwezigheid van de parasiet in het bloed zes en twaalf maanden na het einde van de behandeling, een resultaat dat vergelijkbaar is met dat van patiënten die acht weken lang de standaardbehandeling hebben gekregen.

Sergio Sosa Estani, hoofd van het klinische programma van Chagas van het initiatief Drugs voor verwaarloosde ziekten (DNDi), legde uit dat het volgende doel is om met een groter aantal patiënten een nieuw onderzoek uit te voeren om deze resultaten te bevestigen en ze zo snel mogelijk goed te keuren. nieuwe behandelingsrichtlijnen met lagere doses, omdat dit geneesmiddelen zijn waarvan de werkzaamheid bewezen is.

Behandelduur verkorten - Jaarverslag FPC Dr. S. van Mesdag 2011 (September 2019).