Volwassen patiënten met colitis ulcerosa tussen matig en ernstig zal nu een nieuwe behandeling ondergaan, waarna Xeljanz (tofacitinib) -of Pfizer- is goedgekeurd door de Europese Commissie. Dit medicijn, dat al in juni de goedkeuring had gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van colitis ulcerosa, werd al gebruikt om andere ziekten te bestrijden, zoals reumatoïde artritis of artritis psoriatica.

De behandeling is geïndiceerd voor patiënten die niet goed hebben gereageerd op conventionele therapieën of een biologisch geneesmiddel, of die intolerantie voor hen hebben ontwikkeld, en wordt tweemaal daags toegediend in een dosis van 10 mg gedurende minimaal acht weken, en vervolgens in doses van 5 mg of 10 mg, ook tweemaal daags.

Naar schatting treft colitis ulcerosa in Europa meer dan twee miljoen mensen in de leeftijd van 15 tot 30 jaar

Een medicijn dat aanzienlijke klinische voordelen biedt

Colitis ulcerosa is een chronische ziekte waarvan geschat wordt dat hij meer dan twee miljoen mensen in Europa tussen de 15 en 30 treft, met de last van handicaps en de emotionele impact die het heeft op zo'n jonge bevolking. Daarom betekent het hebben van nieuwe behandelingsopties een belangrijke vooruitgang in de beheersing van hun symptomen en de verbetering van de kwaliteit van leven van patiënten.

Xeljanz is ook door het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) aangewezen als een geneesmiddel dat aanzienlijke klinische voordelen heeft voor patiënten met colitis ulcerosa in vergelijking met de beschikbare behandelingen. En zowel de goedkeuring van de EC als deze benaming zijn gebaseerd op de positieve resultaten van de klinische proef OCTAVE Open, die zijn weg vervolgt, zoals deze zich op de lange termijn ontwikkelt.

Papers, Please! (September 2019).