Dsuvia, een medicijn waarvan het actieve bestanddeel sufentanil is en dat toegediend wordt door middel van een pil die onder de tong van de patiënt oplost, is zojuist door de Food and Drug Administration van de Verenigde Staten (FDA) goedgekeurd voor bepaalde gevallen van acute pijn. De goedkeuring van dit opioïde, 10 keer sterker dan fentanyl en tussen 500 en 1000 keer krachtiger dan morfine, heeft geleid tot intense controverse, vanwege het feit dat het land een ernstige crisis doormaakt van verslaving aan opioïde drugs.

Volgens gegevens van de Centers for Disease Control and Prevention veroorzaken overdoses met dit type pijnstiller dagelijks de dood van een gemiddelde van 115 burgers (inclusief fentanyl, de belangrijkste oorzaak van recente sterfgevallen door deze oorzaak) ). Hoewel het gebruik van Dsuvia beperkt is tot medische professionals in de ziekenhuisomgeving en niet beschikbaar is voor het publiek, waarschuwen kritische stemmen zoals die van de democratische Senator van Massachusetts, Ed Markey, dat de goedkeuring van het medicijn, dat het onnodig acht, de situatie kan verslechteren. huidige opioïde crisis.

Gemakkelijk toe te dienen en zeer effectief tegen ernstige acute pijn

Volgens Dr. Pamela Palmer, anesthesist en medisch directeur van AceIRx - het bedrijf dat dit medicijn heeft ontwikkeld - zal het nieuwe medicijn een behoefte dekken in gevallen waarvoor het is aangewezen, die waarbij het management van ernstige acute pijn -provocado bijvoorbeeld, als gevolg van een femurfractuur of een schotwond, is een krachtig opioïde analgeticum vereist en er zijn geen andere therapeutische alternatieven die geschikt zijn voor de patiënt.

Ongeveer 115 mensen sterven elke dag in de Verenigde Staten vanwege een overdosis opiaten

Een andere van zijn voordelen, volgens Palmer, is dat het formaat in de vorm van pil -Het wordt geleverd in een applicator van het spuittype waarmee het gemakkelijk kan worden geabsorbeerd als het onder de tong wordt geplaatst; naast het vergemakkelijken van de toediening ervan, zal het gezondheidswerkers helpen om fouten in de dosering van het product te voorkomen, iets dat kan gebeuren met vloeibare formuleringen. De specialist voegde toe dat AceIRx strategieën zal implementeren om de bereiding, distributie en marketing van Dsuvia te controleren en te beheersen, met als doel het beletten of misbruiken van het medicijn te voorkomen.

Dsuvia-risico's: gevaar voor verslaving, overdosis of overlijden

Volgens Raeford Brown, hoofd van de adviescommissie voor analgetica en anaesthetica van de FDA zelf, bestaat er echter ernstige twijfel over de noodzaak om een ​​medicijn van deze aard in de markt te integreren op een moment dat het nog steeds tegen vecht. Verslaving aan opioïde pijnstillers. En hij waarschuwt bovendien dat de mogelijkheid om hun distributie te controleren zodra het FDA-filter is verstreken niet is bewezen, integendeel, in de afgelopen vier jaar zijn krachtige opioïden gecommercialiseerd waarover nauwelijks controle is.

Vermijden situaties van misbruik en afhankelijkheid, de medicatie mag niet langer dan 72 uur worden toegediend. Bovendien is het gebruik ervan alleen geïndiceerd bij patiënten die niet kunnen verdragen of bij wie andere pijnbehandelingen niet effectief zijn. Dsuvia krijgt ook een etiket met de risico's, bijwerkingen, waaronder misselijkheid, braken, hoofdpijn, duizeligheid en hypotensie, en de mogelijkheden dat het gebruik verslaving, overdosis of overlijden veroorzaakt.

FDA Approves Marketing of Chemo Cold Caps (September 2019).