de nicturia is een symptoom van diabetes insipidus, naast andere pathologieën, en een gevolg van nachtelijke polyurie (Het lichaam produceert een buitensporig volume urine terwijl je slaapt) waardoor de patiënt meerdere keren 's nachts opstijgt om te urineren, zodat hun slaap verdeeld is en de rest niet herstelt. Nu heeft de FDA (Food and Drug Administration of the United States) zojuist goedgekeurd Noctiva (Desmopressineacetaat), de eerste medicatie die in staat is om stimuli te beheersen om 's nachts vaak te plassen als gevolg van overproductie van urine.

Het medicijn, waarvan het werkingsmechanisme is gebaseerd op het verhogen van de absorptie van water via de nieren om zich te concentreren en de productie van urine te verminderen, wordt toegediend via een neusspray -Elke dag 30 minuten voor het naar bed gaan, en de goedkeuring ervan is gebaseerd op de goede resultaten van twee klinische onderzoeken met 1.045 50-plussers die leden aan nocturie.

Patiënten die 1,66 mcg Noctiva kregen, bleven vijf uur of langer in bed voordat ze moesten opstaan ​​om te plassen

Gedurende 12 weken ontvingen deze mensen 1,66 mcg of 0,83 mcg Noctiva of placebo, en patiënten die Noctiva kregen, bleven vier uur of langer in bed voordat ze moesten opstaan ​​om te urineren, wat een gemiddelde verbetering van 50% vergeleken met degenen die placebo namen. In het geval van degenen die 1,66 mcg van het medicijn ontvingen, was de tijd in bed zonder de noodzaak om te urineren nog groter en bereikte meer dan vijf uur.

Nocturia heeft een grote impact op de gezondheid en kwaliteit van leven van de getroffenen, waaronder een verhoogd risico op vallen, breuken en depressie. Daarom gebruikten we als onderdeel van het onderzoek een instrument dat de kwaliteit van leven van patiënten evalueerde - 'Impact of Nighttime Urination (INTU)', voor en na het nemen van Noctiva, en dit verbeterde met 45% bij degenen die de dosis kregen het hoogst van het medicijn.

Een medicijn gecontra-indiceerd bij bepaalde patiënten

Noctiva heeft echter bijwerkingen die belangrijk kunnen zijn, dus het moet deel uitmaken van een geïndividualiseerde behandeling en gecontroleerd worden door een specialist, die het risicovoordeel zal beoordelen en moet controleren of de patiënt geen andere aandoeningen of pathologieën heeft waarin gecontraïndiceerd gebruik, zoals slecht gereguleerde diabetes mellitus, congestief hartfalen, ziekten van de blaas of prostaat of allergieën.

Het is alleen bestemd voor volwassenen en ook geen zwangere vrouwen of mensen die veel vloeistof drinken. Bovendien kan het interageren met andere medicijnen, zoals diuretica of glucocorticoïden, of tegen een teveel aan vitamine D.

Thalidomide: The Chemistry Mistake That Killed Thousands of Babies (September 2019).