Een hoog niveau in het bloed van de groeidifferentiatiefactor 15 (GDF-15) kan een van de oorzaken zijn van de misselijkheid en braken met ernstige intensiteit ervaren door sommige zwangere vrouwen, die bekend staat als hyperemesis gravidarum (HG), en kan uitdroging, ondervoeding en gewichtsverlies veroorzaken en de gezondheid van de moeder en de foetus in gevaar brengen.

Vrouwen die lijden aan gravidarum hyperremesis, die meestal manifesteert na de vierde week van de zwangerschap, en eerdere studies hebben geassocieerd hormonale veranderingen die tijdens de zwangerschap voorkomen, ze kunnen niet voorkomen dat ze het voedsel en de vloeistoffen die ze inslikken braken, zodat ze meer dan 5% van hun lichaamsgewicht kunnen verliezen, en vitamine-deficiëntie, elektrolytenbalans en andere symptomen van uithongering hebben die problemen kunnen veroorzaken bij bloedstolling en hersenatrofie.

De nieuwe bevinding bevestigt dat hyperemesis gravidarum van zwangerschap een fysiek en geen psychologisch probleem is

De nieuwe bevinding, onthuld door twee studies, bevestigt echter dat deze zwangerschapsstoornis een is fysiek probleem en niet psychologisch, en kan helpen bij het ontwikkelen van nieuwe therapeutische interventies om het te corrigeren of te verlichten, zoals uitgelegd door Stephen O'Rahilly, een biochemicus aan de Universiteit van Cambridge, in het Verenigd Koninkrijk, die een van de werken heeft geregisseerd.

In een vorig jaar uitgevoerd onderzoek door de groep onderzoekers onder leiding van O'Rahilly, werd ontdekt dat vrouwen die presenteerden braken tijdens de tweede trimester van de zwangerschap ze hadden meer GDF-15 in het bloed op week 12 en 18 van de zwangerschap, dan degenen die geen misselijkheid of braken hadden, of zich gewoon misselijk voelden. Een bevinding die volgens deze wetenschapper suggereert dat GDF-15 gerelateerd is aan deze typische ongemakken van zwangerschap, en waarschijnlijk ook aan de hipéremesis.

De rol van genetica in de gravidarum-hipéremesis

Marlena Fejzo, een geneticus aan de Universiteit van Californië, Los Angeles, die haar baby verloor vanwege hyperemesis gravidarum, dacht dat de genen speelde een belangrijke rol in deze aandoening en overtuigde het bedrijf dat gespecialiseerd was in genetische diagnose 23andMe om vragen over deze aandoening in hun tests op te nemen, waardoor hun onderzoeksteam het genoom van duizenden gebruikers van deze tests kon scannen, met de doel van het detecteren van DNA-variaties gerelateerd aan hyperemie.

In de studie, die is gepubliceerd in Natuurcommunicatie, de genomen van 1.306 vrouwen die intraveneuze vloeistoftherapie hadden gekregen als gevolg van misselijkheid en braken tijdens de zwangerschap, werden vergeleken met die van 15.756 vrouwen die deze problemen tijdens de zwangerschap niet hadden gemeld. Op deze manier hebben de onderzoekers vastgesteld dat de genen van de GDF-15 en IGFBP7 eiwitten waren significant geassocieerd met het begin van de stoornis.

Het team van Fejzo voerde een tweede analyse uit waarin het genoom van zwangere vrouwen die misselijkheid en braken hadden gemeld, werd onderzocht, variërend van het niet lijden van deze symptomen tot ernstig lijden, en vond dezelfde variaties in het DNA De resultaten werden bovendien bevestigd door Fejzo in een steekproef van honderden vrouwen met een hipéremesis die de 23andMe-testen hadden uitgevoerd en vochttherapie of sondevoeding nodig hadden.

Choose Your Future – European Elections 23-26 May (September 2019).